Projetos

 

Titulo do projeto: Identificação e Análise de polimorfismos 

em Genes Associados a Diabetes tipo I e II

 

Coodenador: Prof Dr. Wagner Gouvêa dos Santos

Equipe:

Profª. Drª. Célia Maria de Almeida Soares (Departamento de Bioquímica, UFG - Goiás)

Luciana Pessuti Ferri (Hospital Policlínica  Cidade de Jataí)

Delanea Assis Silva (Hospital Policlínica Cidadede Jataí)

Leidilara Cristina de Morais (Hospital Policlínica Cidade de Jataí)

Dr. Cláudio Emílio Cintra ()

Daniel Ferreira Silveira, Guilherme Borges Dias

Acadêmicos do Curso de Biomedicina

Bolsista PIBIC,PVIC

 

Resumo:

   A diabetes mellitus tipo 1 ou insulino dependente (IDDM) é uma doença inflamatória crônica causada por uma destruição seletiva das células beta produtoras de insulina localizadas nas ilhotas de Langerhans. Diabetes tipo 1 está associada com o aparecimento de autoimunidade tanto ao nível humoral quanto celular nas ilhotas de Langerhans, sendo que um defeito na imunoregulação parece estar envolvido. No entanto, a exata etiologia e patogênese da diabetes tipo 1 permanece desconhecida. O modelo da história natural da diabetes tipo 1 sugere estágios que começam com a susceptibilidade genética, autoimunidade sem doença clínica e finalmente a diabetes clínica. Apesar de fatores genéticos apenas não causarem diabetes per si, existe uma forte evidência da contribuição de vários genes para um risco aumentado da doença. Por outro lado, a diabetes melittus tipo II ou não insulino dependente (NIDDM) inclui como fatores de risco além da história familiar positiva e obesidade, alguns genes que também tem sido descritos como associados a este tipo de diabetes. Os principais genes de susceptibilidade a diabetes tipo 1 são encontrados dentro da região do HLA classe II localizado no cromossomo 6. Além dos genes HLA, novos genes alterados relacionados a diabetes estão sendo descritos tais como KIAA0350,UBASH2A e BACH2. Com relação a diabete melltus tipo II, dois genes foram recentemente descritos, TCF7L2 e HHEX, e parecem estar relacionados com um aumento na susceptibilidade da doença. Neste projeto iremos determinar a prevalência de diabetes na população da cidade de Jataí e avaliar a presença de polimorfismos em genes associados à doença em pacientes diabéticos e não diabéticos voluntários.

 

 

 

Titulo do projeto: Levantamento de Prevalência  

de Hemoglobinopatias na Cidade de Jatai - Goiás

 

Coordenador: Prf. Dr. Wagner Gouvêa dos Santos

Equipe:

Prof. Dr. Luiz Artur Mendes Bataus (Departamento

de Bioquimica, UFG-Goiânia)

Keila Rejane Guimarães Vilela (Hemocentro - Centro Médico de Jataí)

Acadêmicos do Curso de Biomedicina

Bolsistas PIBIC, PVIC, voluntários:

Débora Crystina Ramos Assis

Daniel Ferreira Silveira

Annie Cristhine Moraes Sousa

Aline Fassini

 

Resumo:

   Os distúrbios das hemoglobinas humanas, denominados de hemoglobinopatias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas resultantes de alterações na estrutura ou na síntese das subunidades da hemoglobina, causadas por mutações em seus genes codificadores. Elas incluem as hemoglobinas anormais e as talassemias. As hemoglobinas normais são compostas por quatro subunidades sendo duas cadeias alfa e duas cadeias beta. Cada subunidade é composta de uma cadeia polipeptídica, a globina, e de um grupo prostético, heme, o qual é um pigmento que contém ferro e que se combina com o oxigênio para dar à molécula sua capacidade de transportar oxigênio. Já as hemoglobinas anormais, constituídas por subunidades contendo mutações, são conhecidas como variantes e dentre elas a grande maioria origina-se por substituição de um único aminoácido da cadeia polipeptídica, sendo as hemoglobinas S e C as mais comuns. As hemoglobinopatias estão entre as principais e mais freqüentes doenças genéticas que acometem seres humanos; e, dentre elas, a anemia falciforme é a doença hereditária mais prevalente no Brasil chegando a acometer 1 a 3% da população negróide, com tendência a atingir uma parcela cada vez mais significativa da população, devido ao alto grau de miscigenação em nosso país. Apesar de vários estudos terem sido feito em outros estados do Brasil, pouco se conhece sobre a prevalência das hemoglobinopatias no estado de Goiás. O perfil da população goiana é diferente do perfil da população de outros estados, tornando fundamental o levantamento de dados sobre a nossa população para auxiliar no tratamento, conscientização, esclarecimentos e desenvolvimento de políticas governamentais direcionadas para a diminuição dessas doenças. Dentro desse contexto, o principal objetivo desse projeto é realizar um levantamento da prevalência de hemoglobinas anormais em indivíduos moradores da cidade de Jatái, estado de Goiás, de forma a contribuir com os dados que estão sendo obtidos em outras cidades do estado. Para isso, amostras de sangue de participantes voluntários serão coletadas e analisadas por métodos bioquímicos e moleculares para identificar a presença de mutações e os tipos de hemoglobinas presente na população estudada.

 

 

 

Titulo do projeto: Atividade Larvicida de Inibidores de

Redutase contra Aedes aegypti (Diptera:Culicidae)

 

Coordenador: Prof. Dr. Wagner Gouvêa dos Santos

Equipe:

Dorcina Carlota Morão Rocha (Fundação Nacional de Saúde-Jataí)

Acadêmicos do Curso de Biomedicina

Bolsistas PVIC, voluntários

Morgana Kelly Borges Prado

Renata Fernandes Teixeira

Annie Cristhine Moraes Sousa

Aline Fassini

 

Resumo:

   A dengue, infecção viral transmitida por moquitos do gênero Aedes, é considerada uma das maiores preocupações mundiais de saúde pública. Na busca por um controle químico alternativo contra Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) várias pesquisas têm sido desenvolvidas no sentido de avaliar e desenvolver novas substâncias inseticidas mais eficazes e menos tóxicas para o meio ambiente e outras espécies, embora com pouco sucesso. Inibidores da enzima ribonucleotídeo redutase tem sido usado largamente como antiproliferativo em alguns tipos de câncer, uma vez que atuam numa etapa crucial do processo de multiplicação celular que é a síntese de moléculas precursoras da síntese de DNA. Durante as fases de desenvolvimento da larva do mosquito Aedes aegypti a multiplicação e diferenciação celular é crucial para a sua sobrevivência portanto neste trabalho avaliaremos o efeito larvicida de inibidores da enzima ribonucleotídeo redutase, especificamente hydroxyurea e compostos derivados de ácido benzohydroxâmico.